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Notre association a pour buts, en dehors de toute espèce d’appartenance religieuse, philosophique ou politique :
— d’aider la recherche médicale sur une pathologie bien spécifique, la maladie orpheline nommée la neuroserpinopathie, ou toute autre recherche qui présente un lien avec cette pathologie
— d’apporter son aide financière et morale à des cas spécifiques de neuroserpine. Le premier cas est Shanna, emblème de la présente association, née à Uccle le 20 août 1996 et traitée par l’Hôpital William Lennox à Wavre et l’Hôpital Saint Luc à Bruxelles.
L’association poursuit la réalisation de ses buts non lucratifs par tous moyens et notamment la diffusion d’informations sur la neuroserpinopathie, l’organisation de rencontres de sensibilisation, l’organisation d’événementiels, de colloques, l’exploitation de revues, journaux, lieux de convivialité, la création et la mise en vente de certains articles et objets, l’acceptation de dons, legs et subsides.
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